Un juge évalue l’approbation par la FDA d’un médicament abortif

Un juge de district fédéral a entendu des plaidoiries mercredi dans une affaire controversée qui pourrait décider du sort de l’approbation par la Food and Drug Administration du médicament abortif mifépristone – une décision qui aurait de vastes ramifications à l’échelle nationale.

L’affaire, Alliance for Hippocratic Medicine v. FDA, pourrait bloquer l’accès à la mifépristone, qui est utilisée pour les avortements et pour gérer les fausses couches. Les avortements médicamenteux, qui impliquent l’utilisation de mifépristone et d’un deuxième médicament, le misoprostol, représentent la majorité des avortements aux États-Unis.

Le procès a été intenté l’année dernière par l’Alliance Defending Freedom contre la FDA au nom de trois groupes médicaux appartenant à l’Alliance pour la médecine hippocratique – l’Association américaine pro-vie des obstétriciens et gynécologues, l’American College of Pediatricians et le Christian Medical and Association dentaire – et quatre médecins individuels.

L’ADF a demandé mercredi au juge Matthew Kacsmaryk, qui a entendu les plaidoiries devant le tribunal de district américain du district nord du Texas, de retirer immédiatement la mifépristone du marché, arguant que la FDA n’avait pas suivi le protocole approprié lorsqu’elle l’a approuvé en 2000. Kacsmaryk est le candidat confirmé par le Sénat de Trump en 2019.

Les avocats de l’ADF ont fait valoir que la “grossesse” n’étant pas une maladie, la mifépristone ne devrait pas être considérée comme éligible à une évaluation dans le cadre du programme d’approbation accélérée de la FDA et n’est pas sûre, selon un rapport de l’Associated Press.