La Cour suprême suspend pour l’instant les décisions restreignant les médicaments abortifs

Alito a initialement émis une suspension temporaire de l’affaire jusqu’à mercredi, mais l’a prolongée jusqu’à vendredi pour empêcher les modifications de la mifépristone.

La FDA a approuvé la mifépristone pour la première fois en 2000, et le médicament est utilisé en conjonction avec un autre médicament, le misoprostol, pour traiter les fausses couches jusqu’à sept semaines de grossesse et dans la gestion des fausses couches. La mifépristone est plus étroitement réglementée que la plupart des médicaments par le programme de sécurité des risques de la FDA.

Depuis son approbation, la FDA a modifié certaines de ses réglementations d’origine et a approuvé une forme générique du médicament en 2019. En 2016, la FDA a étendu l’utilisation du médicament jusqu’à 10 semaines de grossesse, permettant la télésanté et la prescription de pratique avancée.

En 2021, l’agence a donné son feu vert pour que la mifépristone soit distribuée par courrier, une décision que le DOJ a défendue en 2022, arguant qu’elle ne violerait pas la loi de 1873 connue sous le nom de Comstock Act.

L’extension d’Alito mercredi est intervenue le même jour que GenBioPro, qui fabrique une forme générique de mifépristone, a également déposé une plainte contre la FDA pour bloquer les changements afin d’empêcher un tribunal de bloquer leur médicament. Plus tard mercredi, Students for Life a soumis une pétition citoyenne à la FDA demandant que l’approbation de la mifépristone soit révoquée.