door: Maureen Breslin, De heuvel via Nexstar Media Wire

Gepost door:

Bijgewerkt:

(Een heuvel) – Lupin Pharmaceuticals Inc. roept vier batches van zijn bloeddrukmedicatie, quinapril-tabletten, terug vanwege onzuiverheden die bekend staan ​​als nitrosamines die werden aangetroffen in recente producttests, volgens de Food and Drug Administration (FDA).

De FDA zei dat er nog geen ziektes zijn gemeld die verband houden met het medicijn en dat de marketing van Quinapril-tabletten in september is beëindigd. Quinapril is een angiotensine-converting enzyme (ACE)-remmer die wordt gebruikt voor de behandeling van hypertensie om de bloeddruk te verlagen.

De pillen waren verontreinigd met een stof die bekend staat als nitrosamines, die volgens de FDA veel voorkomt in voedsel en water. Deze onzuiverheden worden aangetroffen in vlees, zuivelproducten en groenten en kunnen volgens de FDA iemands risico op het ontwikkelen van kanker verhogen bij langdurige blootstelling.

Voor degenen die momenteel quinapril-tabletten gebruiken, beveelt de FDA aan dat ze de medicatie blijven gebruiken totdat ze een zorgverlener zien voor persoonlijk advies over een alternatieve medicatie.

Winkeliers krijgen echter de opdracht om per direct te stoppen met de verkoop van Quinapril-tabletten.

De FDA geeft iedereen met vragen over de terugroepactie van quinapril de opdracht contact op te nemen met Inmar Rx Solutions, Inc. op (877) 538-8445, maandag tot en met vrijdag, 9:00 uur tot 17:00 uur EST.

By admin

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

}