CLARKSBURG, W. Va. (WBOY) – Een brandwondencrème die zowel in verschillende soorten EHBO-koffers als afzonderlijk werd uitgedeeld, wordt teruggeroepen omdat uit een analyse door de Amerikaanse Food and Drug Administration bleek dat deze besmet was Bacillus licheniformis en Bacillus sonorensis.

De terugroepactie van de FDA waarschuwt dat mensen die de teruggeroepen Easy Care® AfterBurn® Cream gebruiken, die werd geleverd in verpakkingen van 0,9 gram voor eenmalig gebruik, complicaties kunnen ervaren, waaronder huidinfecties. Mensen met een verzwakt immuunsysteem kunnen zelfs te maken krijgen met ernstige complicaties zoals bacteriëmie, sepsis of peritonitis.

De terugroepactie heeft betrekking op de volgende producten:

Product type Productnummer Product Naam Lotnummer Geldigheidsduur
Een doos van 10 stuks 9999-1515 Easy Care First Aid® AfterBurn® Cream, 0,9 g verpakking voor eenmalig gebruik W06I28 28-09-2024
EHBO doos 1015-0150 Adventure® Marine 150 W06I20 20-09-2024
0120-0213 Adventure® EHBO 1.0 W06C05 W06F10 W06H15 03/05/2024
06/10/2024 08/15/2024
0120-0212 Adventure® EHBO 1.5 W06H15 15.08.2024
9999-2129 Easy Care First Aid® 25 Persoon 2009 ANSI W05L28 28.12.2023
9999-2128 Easy Care First Aid® voor 10 personen 2009 ANSI W05L28 W06F10
W06H15
28.12.2023
2024/06/10
15-08-2021
9999-2150 Easy Care First Aid®, Klasse A ANSI, 25 personen W06C05
W06H15
03/05/2024
15.08.2024
9999-2132 Easy Care First Aid® 25 Persoon 2009 ANSI W06H15 15.08.2024
2980-0700 CVS® Eerste Hulp Thuis W06H15 15.08.2024
9999-2132 Easy Care First Aid® 25 Persoon 2009 ANSI W06H15 15.08.2024
9999-2131 Easy Care First Aid® voor 10 personen 2009 ANSI W06H15 15.08.2024
Een tabel met teruggeroepen producten. credit: FDA.

Degenen die in het bezit zijn van de getroffen producten wordt gevraagd om te stoppen met het gebruik en de verpakkingen voor eenmalig gebruik van Easy Care® AfterBurn® Cream weg te gooien.

Mensen met vragen kunnen contact opnemen met de distributeur van het product, Adventure Ready Brands, via e-mail op [email protected] of door te bellen naar 603-837-0285, van maandag tot en met vrijdag van 9.00 tot 17.00 uur ET.

De FDA beveelt aan dat degenen die gezondheidsproblemen ervaren als gevolg van het gebruik van het product, contact opnemen met hun zorgverlener.

Bijwerkingen kunnen ook worden gemeld aan het MedWatch Adverse Event Reporting Program van de FDA onlineper gewone post of fax. Klik hier om een ​​meldingsformulier te downloaden of bel 1-800-332-1088 om er een aan te vragen. Ingevulde formulieren kunnen worden gefaxt naar 1-800-FDA-0178.

By admin

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

}